Kategori: Nyhet

En gruppe mennesker holder opp stemmekort. Foto.

Generalforsamlingen 2018

En gang i året samles medlemsorganisasjonene for å bestemme hva paraplyorganisasjonen Unge funksjonshemmede skal mene, hvilke saker vi skal prioritere, og hvem som skal lede organisasjonen.

Kvinne smiler til kamera. Foto.

Bli kjent med styret: Martine

– Jeg ville minne alle på at alle har en psykisk helse, sier styremedlem Martine Antonsen. I vår kan du bli bedre kjent med styret vårt, og først ut er Martine.

Generalsekretær Synne Lerhol ser alvorlig i kamera. Foto.

Med blind tillit og sparebriller på, skal elendig spesialundervisning bestå

DEBATT: Å forsvare retten til spesialundervisning er ikke å hegne om byråkrati og laugsinteresser, men å tenke på elevens beste.

En gruppe mennesker smiler og jubler. De er på fjellet. Foto.

Vinjerock trenger din hjelp

Vi deler ut to billetter til unge med funksjonsnedsettelser eller kronisk sykdom, som vil hjelpe Vinjerock til å bli en bedre festival for alle.

En figur i en rullestol, der hjulet har regnbuefarger. Figuren holder et regnbueflagg. Foto.

Øk kunnskapen om funksjonsevne og seksualitet i skole og helsevesen!

Nytt notat: Ungdommer som tilhører flere minoriteter har alt for dårlig tilgang på informasjon om seksuell helse.

En kvinne med lyst hår og blomstrete kjole står på en talerstol. Foto

Unge funksjonshemmede reagerer sterkt på forslag om å fjerne retten til spesialundervisning

– Vi kommer til å kjempe mot forslaget, sier styreleder Camilla Lyngen i en pressemelding.

Åtte personer står og sitter på rekke. De er innendørs. Foto.

Still til valg i Unge funksjonshemmede

Brenner du for deltakelse og likestilling for unge med funksjonsnedsettelser og kronisk sykdom? Vil du lære hvordan en paraplyorganisasjon fungerer? Da bør du stille til valg i styret eller komiteer.

Styreleder Camilla Lyngen ser alvorlig i kamera. Foto.

Likestilling for kvinner med nedsatt funksjonsevne

Når så du sist en kvinne med nedsatt funksjonsevne i nyhetene eller på Stortinget?

En plakat viser en kvinne med tre farger malt i ansiktet. Ved siden av henne står teksten: Sjeldendagen 2018. #ShowYourRare. 28. februar. Grafikk.

Sjeldendagen 2018: Forskning på sjeldne kan gjøre livet enklere

Kaisa Haugen er 18 år, kommer fra Hell og går på skole i Trondheim. Hun lever med den sjeldne sykdommen fenylketonuri (PKU).

Styreleder Camilla Lyngen sitter i et møterom og ser alvorlig i kamera. Foto.

Unge går ikke ut på dato

– Det er uholdbart å diskriminere på alder, sier styreleder Camilla Lyngen. Beslutningsforum har avgjort at Norge kun skal tilby medisinen Spinraza til SMA-pasienter under 18 år.